机构询问公司未来有增设独立实验室的计划？达安基因回复，公司会根据市场的实际情况来决定是否设立新的独立实验室，其实现在新设独立实验室的政策与技术壁垒已不存在。
全血细胞计数白细胞总数常减低。目前尚无特效治疗方法，对症支持治疗可缓解黄热病患者脱水、呼吸衰竭和发热症状，合并细菌感染时还可使用抗生素。
图 3. 埃博拉病毒生活史（图片来源：美国 CDC）埃博拉潜伏期通常为感染后 ≤ 1 周，极少数 ≤ 2 周。现已在多个国家出现散发或首发 MERS 病例，包括约旦、科威特、阿曼、卡塔尔、沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国、黎巴嫩、伊朗和也门。这些措施可降低麻疹发病风险或减轻麻疹发病症状。无合并症患者通常预后良好。还可使用 ELISA 尿检和荧光抗体试验协助检测发现伤寒杆菌。
治疗对抗结核药物敏感的结核病时，可采用标准的四联药物 6 个月一疗程方案。5. 脊髓灰质炎图 8. 既往 6 个月野生型脊髓灰质炎病毒流行国家（图片来源：WHO）脊髓灰质炎（小儿麻痹症）是由脊髓灰质炎病毒 1、2、3 型（小 RNA 病毒科，肠病毒属）感染导致的一种传染病。2、电商线上渠道和实体店线下渠道出现价格冲突越来越不可避免，需要规范。
未来OTC产品市场营销的渠道模式、终端推广模式、品牌塑造模式、零售供应链需求变化都出现了一些新的动向。因为仅有推力、铺货、连锁的高层重视是远远不够的，因为高毛利产品连锁药店有1200个之多，品牌高毛利也成为连锁首推的标准，高毛产品太多，就形成店长、店员的注意力分散和市场容量分享，故抢夺店员注意力和眼球以及抢占终端货架的工作重要性越发凸显，毕竟药品主要是靠店员卖出去的!而这需要大量的终端团队，拥有执行力的OTC市场营销团队必将成为OTC产品营销的核心竞争力。3、品牌与市场沟通和营销管理的手段开始电商化或者叫网络化。突破有系列动销方案做支持
临床结果显示Aducanumab 10mg/kg组两个主要结局指标显著改善，Aducanumab 3mg/kg组MMSE显著改善，正电子发射断层扫描显示患者大脑中的淀粉样蛋白斑块显著减少。该项Ib期临床试验共纳入了166名患者轻度/前期的阿尔茨海默病，给予Aducanumab (3 mg/kg、6 mg/kg,10mg/kg)与安慰剂对照，两个主要结局指标为the Mini Mental State Exam (MMSE) 和 the Clinical Dementia Rating Sum of Boxes。
二、黑色素瘤新药CobimetinibCobimetinib为罗氏公司研发的黑色素瘤新药，是一种MEK抑制剂，有望在2015年8月通过FDA批准上市。同时Biogen公司宣布他们将越过II期临床试验，在2015年下半年直接开展Aducanumab的III期临床试验。如果Cobimetinib能顺利通过FDA审批上市,那么Cobimetinib+Vemurafenib的药物组合将进一步巩固加强罗氏在BRAFV600-突变型黑色素瘤市场中的地位。Sebelipase alfa一项名为ARISE study的Ⅲ期临床试验结果显示，溶酶体酸脂肪酶缺乏症患者使用Sebelipasealfa后，主要结局指标丙氨酸转氨酶水平正常化,次要结局指标甘油三酯水平显著减少。
一项名为coBRIMstudy的 III期临床试验结果显示，Cobimetinib与罗氏旗下的BRAF抑制剂Vemurafenib(2011年被FDA批准上市)联用治疗黑色素瘤取得了积极的治疗效果。溶酶体酸性脂酶存在于体内各种细胞内的溶酶体中，其功能主要为水解溶酶体中的胆固醇酯( 胆固醇在体内的存储形式)和三酰甘油，其代谢产物为胆固醇、一酰甘油、二酰甘油和游离脂肪酸，这些代谢产物转至胞浆后参与再酯化、储积、膜构造、激素合成、胆酸合成和供能等各种生理活动。2014年诺华公司研发的BRAFV600-突变型黑色素瘤新药组合Trametinib+Dabrafenib通过美国FDA审批上市，如果Cobimetinib能顺利上市也将为BRAFV600-突变型黑色素瘤提供了一个新的用药选择。如溶酶体酸性脂酶缺乏，大量的胆固醇酯和三酰甘油不能被正常水解，从而沉积在细胞内，以网状内皮系统、小肠黏膜及肾上腺皮质病变最为显著，大量的亲脂性脂肪沉积在肾上腺皮质导致皮质坏死和钙化。
一、溶酶体酸脂肪酶缺乏症新药SebelipasealfaSebelipase alfa由Synageva公司研发，是一种重组溶酶体酸性脂酶，用于治疗罕见的常染色体隐性遗传性疾病—溶酶体酸脂肪酶缺乏症（又称Wolman病），2015年第三季度有望通过美国FDA批准上市。2015年第三季度令人期待的新药 2015-07-14 06:00 · brenda 2015年第三季度有三个新药令人期待。
在这项研究中，共纳入495例未接受过 BRAF抑制剂治疗的黑色素瘤患者，与单独使用BRAF抑制剂Vemurafenib相比，Cobimetinib与Vemurafenib联用患者无进展生存期显著增加 (9.9个月vs6.2个月)。Synageva公司研发的溶酶体酸脂肪酶缺乏症新药Sebelipase alfa、罗氏公司研发的黑色素瘤新药Cobimetinib以及 Biogen公司研发的轻度/前期阿尔茨海默病单克隆抗体Aducanumab备受关注。
由于目前该适应症没有竞争对手，因此预计2015年9月FDA将审批该药上市。由于该项临床试验每组仅纳入30例患者，临床试验结果是否存在剂量依赖性，还要看2015年7月在Biogen公司将发布的6 mg/kg组的治疗结果。三、轻度/前期阿尔茨海默病单克隆抗体AducanumabAducanumab是Biogen公司研发的β淀粉样蛋白特异性单克隆抗体，Biogen公司在2015年3月发布了Aducanumab的部分Ib期临床试验结果二、黑色素瘤新药CobimetinibCobimetinib为罗氏公司研发的黑色素瘤新药，是一种MEK抑制剂，有望在2015年8月通过FDA批准上市。临床结果显示Aducanumab 10mg/kg组两个主要结局指标显著改善，Aducanumab 3mg/kg组MMSE显著改善，正电子发射断层扫描显示患者大脑中的淀粉样蛋白斑块显著减少。如溶酶体酸性脂酶缺乏，大量的胆固醇酯和三酰甘油不能被正常水解，从而沉积在细胞内，以网状内皮系统、小肠黏膜及肾上腺皮质病变最为显著，大量的亲脂性脂肪沉积在肾上腺皮质导致皮质坏死和钙化。
一、溶酶体酸脂肪酶缺乏症新药SebelipasealfaSebelipase alfa由Synageva公司研发，是一种重组溶酶体酸性脂酶，用于治疗罕见的常染色体隐性遗传性疾病—溶酶体酸脂肪酶缺乏症（又称Wolman病），2015年第三季度有望通过美国FDA批准上市。Synageva公司研发的溶酶体酸脂肪酶缺乏症新药Sebelipase alfa、罗氏公司研发的黑色素瘤新药Cobimetinib以及 Biogen公司研发的轻度/前期阿尔茨海默病单克隆抗体Aducanumab备受关注。
溶酶体酸性脂酶存在于体内各种细胞内的溶酶体中，其功能主要为水解溶酶体中的胆固醇酯( 胆固醇在体内的存储形式)和三酰甘油，其代谢产物为胆固醇、一酰甘油、二酰甘油和游离脂肪酸，这些代谢产物转至胞浆后参与再酯化、储积、膜构造、激素合成、胆酸合成和供能等各种生理活动。一项名为coBRIMstudy的 III期临床试验结果显示，Cobimetinib与罗氏旗下的BRAF抑制剂Vemurafenib(2011年被FDA批准上市)联用治疗黑色素瘤取得了积极的治疗效果。
如果Cobimetinib能顺利通过FDA审批上市,那么Cobimetinib+Vemurafenib的药物组合将进一步巩固加强罗氏在BRAFV600-突变型黑色素瘤市场中的地位。三、轻度/前期阿尔茨海默病单克隆抗体AducanumabAducanumab是Biogen公司研发的β淀粉样蛋白特异性单克隆抗体，Biogen公司在2015年3月发布了Aducanumab的部分Ib期临床试验结果。
在这项研究中，共纳入495例未接受过 BRAF抑制剂治疗的黑色素瘤患者，与单独使用BRAF抑制剂Vemurafenib相比，Cobimetinib与Vemurafenib联用患者无进展生存期显著增加 (9.9个月vs6.2个月)。Sebelipase alfa一项名为ARISE study的Ⅲ期临床试验结果显示，溶酶体酸脂肪酶缺乏症患者使用Sebelipasealfa后，主要结局指标丙氨酸转氨酶水平正常化,次要结局指标甘油三酯水平显著减少。由于该项临床试验每组仅纳入30例患者，临床试验结果是否存在剂量依赖性，还要看2015年7月在Biogen公司将发布的6 mg/kg组的治疗结果。该项Ib期临床试验共纳入了166名患者轻度/前期的阿尔茨海默病，给予Aducanumab (3 mg/kg、6 mg/kg,10mg/kg)与安慰剂对照，两个主要结局指标为the Mini Mental State Exam (MMSE) 和 the Clinical Dementia Rating Sum of Boxes。
同时Biogen公司宣布他们将越过II期临床试验，在2015年下半年直接开展Aducanumab的III期临床试验。由于目前该适应症没有竞争对手，因此预计2015年9月FDA将审批该药上市。
2014年诺华公司研发的BRAFV600-突变型黑色素瘤新药组合Trametinib+Dabrafenib通过美国FDA审批上市，如果Cobimetinib能顺利上市也将为BRAFV600-突变型黑色素瘤提供了一个新的用药选择。2015年第三季度令人期待的新药 2015-07-14 06:00 · brenda 2015年第三季度有三个新药令人期待
此类个股资金介入较深，即使后期个股行情逐渐分化，也有望走出良好表现。据《证券日报》统计显示，上周医药生物板块内仅大单资金净流入超亿元个股便达到26只，其中，康弘药业(85771.03万元)、赛升药业(73659.52万元)、东阿阿胶(48562.07万元)、上海医药(42172.64万元)、华北制药(40442.52万元)、恒瑞医药(37638.32万元)、中国医药(35614.66万元)、哈药股份(31241.21万元)、万孚生物(30650.87万元)等个股上周大单资金净流入均超过3亿元。
备注：本文不代表生物探索观点。目前来看，沃华医药已率先披露了中报，其中期业绩大增691.7%;而从中期业绩预告的角度来看，海翔药业(4739.87%)、上海莱士(385.00%)、双龙股份(340.00%)、吉林敖东(214.35%)、凯利泰(200.00%)、华北制药(200.00%)等公司中期业绩引人关注。新药十三五编制启动 四角度布局医药股投资机会 2015-07-14 06:00 · angus 而对于医药板块的投资机会,分析人士对《证券日报》记者表示,结合当前市场情况以及新药十三五规划的编制,本周可以从四个角度布局医药板块。随着中报披露期的临近，绩优股或将成为市场关注焦点之一。
据2014年年报披露显示，在申万一级医药生物行业中，研发费用最高的4家上市公司分别为复星医药(68461.04万元)、恒瑞医药(65198.43万元)、海正药业(55803.08万元)、上海医药(51232.43万元)，当年投入均超过5亿元;此外，沃森生物(31.48%)、理邦仪器(27.58%)、博晖创新(22.25%)等公司在研发方面投入较大力量，2014年研发投入占营业收入比例均超过20%。昨日，中国工程院院士桑国卫在2015年(第32届)全国医药工业信息年会上透露，根据科技部重大专项办的部署和要求，新药专项已启动了十三五发展战略研究及实施计划编制工作。
第四，错过反弹的超跌个股。第二，主力资金青睐标的。
对此，业内人士向《证券日报》记者表示，创新是引领发展的第一动力，医药行业自然也不例外。而随着制药行业研发创新难度不断增加，那些保持研发费用高投入以及拥有较强新药研发实力的龙头企业有望进一步提升行业地位。
